Iniciativa em prol da inclusão: a missão do Alfadown

O Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado nesta segunda-feira, 21 de março, e mais do que um marco comemorativo, a data tem o papel de promover a conscientização global para que as pessoas com a Síndrome tenham as mesmas liberdades e oportunidades que todos os indivíduos mundo afora.

Para confirmar sua missão educativa de promover a inclusão social, a PUC Goiás conta com o Programa de Referência em Inclusão Social (PRIS), vinculado à Pró-Reitoria de Extensão e Apoio Estudantil (Proex), que oferece à comunidade o projeto Alfadown. A data será celebrada no dia 24, às 19 horas, na sala multiuso 3, na Área 4, com palestras sobre o tema.

“O dia internacional da Síndrome de Down é um dia muito importante de conscientização sobre o respeito a pessoa com deficiência. A PUC Goias através do Projeto Alfadown/PRIS tem buscado a inclusão de crianças jovens e adultos com Síndrome de Down por meio de atividades que auxiliam a alfabetização e o desenvolvimento de habilidades sociais dessas pessoas. Possibilitando a eles um espaço de fala, de escuta e protagonismo”, afirma a coordenadora do Alfadown, professora Luciana Novais.

Criada em 2003, a iniciativa tem o intuito de promover a alfabetização e o letramento de crianças, jovens e adultos com Síndrome de Down. Por meio do projeto, os educandos e educandas também desenvolvem habilidades sociais para se apoderarem do espaço social com um papel de protagonismo.

Como participar?

Para este primeiro semestre de 2022, novas vagas são oferecidas para educandos(as). Interessados (as) em participar do projeto devem fazer inscrição neste link. Também é importante destacar que as famílias dos alunos são acolhidas e atendidas no decorrer das atividades do Programa, que são desenvolvidas por professores e voluntários da PUC Goiás.

Oficialmente reconhecido pela ONU em 2012, O Dia Internacional da Síndrome de Down representa a triplicação (trissomia) do 21º cromossomo que causa a síndrome. De acordo com o Ministério da Saúde, é necessário destacar que a SD não é uma doença, mas uma condição genética inerente à pessoa, associada a algumas questões de saúde que devem ser observadas desde o nascimento da criança.